SiyahLi
Yeni Üye
CHP Sağlıktan Sorumlu Genel Başkan Yardımcısı Gamze Akkuş İlgezdi, SGK ve TEB tarafından yurtdışından ithal edilen kan kanseri hastalarında kullanılan ICLUSIG ilacının sadece ağrı kesici olduğu belirterek “Kanser ilacı diye satılan ilaç aslında kanser ilacı değil basit bir ağrı kesiciymiş! Şimdi kendinizi bu ilacı kullanan kanser hastalarının yerine koyun. Hastalığınıza mı üzülürsünüz, sahte ilaçla oyalandığınıza mı? Hayatınızın tehlikeye atılmasına mı? İlacı tedarik eden firmalarla ilişkin müfettiş soruşturması da başlatılmış. Ancak şu ana kadar ne işlem yapıldığı bilinmemekte” dedi.
İlgezdi, yaşanan kanser ilacı skandalını Meclis gündemine taşıyarak, sorumlular hakkında ne işlem yapıldığını sordu.
İlgezdi, yurt dışında yapılan analizlerde de ilacın sahte olduğunun saptandığını belirterek, “Bu durum 2019’da Sağlık Bakanlığı’na bildirildi. Bildirildi de ne oldu? Yurttaşlarına ilaç temin etmekle görevli kurumlar ilaç çetelerinden sahte ilaçlar almış, kamu büyük zarara uğramış ve hastaların sağlık hakkı hiçe sayılmıştır” dedi.
“Ağrı kesiciyi kanser ilacı diye satan ilaç firmaları bir an önce hak ettikleri cezayı almalıdır” diyen İlgezdi, Sağlık Bakanı Fahrettin Koca’ya
“Söz konusu ilaç Türkiye’de son beş yıl içinde kaç hastada ve hangi sağlık kuruluşlarında kullanılmıştır?İlacın kullanıldığı hastaların sağkalım süresi nedir?
-Söz konusu ilaçla ilişkin olarak Sağlık Bakanlığı bünyesinde herhangi bir araştırma, araştırma veya soruşturma yapılmış mıdır? Yapılmışsa bu araştırma ve soruşturmaların sonuçları ne olmuştur?
-Sağlık Bakanlığı 2019 yılından beri bilinen bu ilaç sahtekârlığı ile ilişkin olarak neden sessiz kalmıştır?Türkiye’de bu ürünü satan kaç firma tespit edilmiştir? Bu firmalar söz konusu sahte ilacı hangi ecza depolarına, hangi kurumlara ve kaç kutu satmışlardır?
-Söz konusu sahte ilaç Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Analiz ve Kontrol Laboratuvarlarında analiz edilmiş midir? Edilmişse, analiz sonuçları nelerdir?
-SGK’nın sahte olduğu iddia edilen ilaca ilişkin yaptığı analizde sahte diye nitelendirilen, ’25A19E09’ ve ’PR072875’ parti no.lu ilaçlara, İlaç Denetim Dairesi Başkanlığı Analiz ve Kontrol Laboratuvarı’nda yapılan incelemeler sonucunda ’İlaçlar sahte değil’ raporu verildiği iddiası doğru mudur?
-SBA Pharma adlı firmadan kanser tedavisinde kullanılan söz konusu ilaç alınırken mevzuata aykırı şekilde alınması gereken belgelerin istenmediği iddiası doğru mudur? Doğru değil ise hangi belgeler istenmiştir?
-Müfettişlerin Kıbrıs’ta kurulu olan SBA Pharma adlı firmadan, ’25A19E019’ ve ’PR072875’ parti numaralı ICLUSIG isimli ilaçların temin edildiği, ilaçların kaynağı olarak da Kazakistan’da bulunan, ’KAZUNIONPHARM COM LTD’ adlı firmanın gösterildiği tespiti sonucunda Bakanlığınız konuya ilişkin harekete geçmiş midir? Bu firmaya yönelik herhangi bir cezai ve idari işlem başlatılmış mıdır? Firmanın ruhsatının iptali söz konusu mudur?
-SGK, SBA Pharma ve RAD Ecza Deposu adlı firmalardan evrak ve belge görmeden 15 Mg olandan 120 kutu, 45 Mg olandan 160 kutu sahte ilaç alındığı ve 1 milyon 312 bin 500 Avro bedel ödendiği (güncel kur ile 26 milyon Türk Lirası) iddiası doğru mudur? Doğru ise bu maddi zarar kimden, hangi kurum ve kuruluşlardan karşılanacaktır?
-TAKEDA adlı firmanın ve İsviçre Denetleme Kurumu’nun analiz sonuçları ile aynı çıkması ile ilacın sahteliğinin kesinleşmesine karşın, ’İlaçlar sahte değil’ raporu düzenleyen kişiler tespit edilmiş midir? Haklarında soruşturma başlatılmış mıdır? Herhangi bir cezai ve idari işlem uygulanmış mıdır?
-Yurttaşlarına ilaç temin etmekle görevli kurumlar ilaç çetelerinden sahte ilaçlar almış, kamu büyük zarara uğramış ve hastaların sağlık hakkı hiçe sayılmıştır. Bakanlığınızın bu konudaki görüşü nedir?
-Uzun zamandır bilinen bu sahte ilaç alımlarına ilişkin herhangi bir suç duyurusunda bulunulmuş mudur? Herhangi bir dava açılmış mıdır? Açıldı ise davanın akıbeti nedir?
-ICLUSIG dışında, yurt dışından temin edilen veya yurt içinden satın alınan ilaçlarla ilişkin başka sahte ilaç ve/veya ilaç yolsuzluğu iddiası var mıdır? Bakanlığınız tarafından son on yıl içinde hangi ilaç, ilaç grupları ve/veya firmalar hakkında sahtekârlık ve/veya yolsuzlukla ilişkin olarak araştırma ve/veya soruşturma yürütülmektedir?” sorularını yöneltti.
İlgezdi, yaşanan kanser ilacı skandalını Meclis gündemine taşıyarak, sorumlular hakkında ne işlem yapıldığını sordu.
İlgezdi, yurt dışında yapılan analizlerde de ilacın sahte olduğunun saptandığını belirterek, “Bu durum 2019’da Sağlık Bakanlığı’na bildirildi. Bildirildi de ne oldu? Yurttaşlarına ilaç temin etmekle görevli kurumlar ilaç çetelerinden sahte ilaçlar almış, kamu büyük zarara uğramış ve hastaların sağlık hakkı hiçe sayılmıştır” dedi.
Soru önergesi
“Ağrı kesiciyi kanser ilacı diye satan ilaç firmaları bir an önce hak ettikleri cezayı almalıdır” diyen İlgezdi, Sağlık Bakanı Fahrettin Koca’ya
“Söz konusu ilaç Türkiye’de son beş yıl içinde kaç hastada ve hangi sağlık kuruluşlarında kullanılmıştır?İlacın kullanıldığı hastaların sağkalım süresi nedir?
-Söz konusu ilaçla ilişkin olarak Sağlık Bakanlığı bünyesinde herhangi bir araştırma, araştırma veya soruşturma yapılmış mıdır? Yapılmışsa bu araştırma ve soruşturmaların sonuçları ne olmuştur?
-Sağlık Bakanlığı 2019 yılından beri bilinen bu ilaç sahtekârlığı ile ilişkin olarak neden sessiz kalmıştır?Türkiye’de bu ürünü satan kaç firma tespit edilmiştir? Bu firmalar söz konusu sahte ilacı hangi ecza depolarına, hangi kurumlara ve kaç kutu satmışlardır?
-Söz konusu sahte ilaç Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Analiz ve Kontrol Laboratuvarlarında analiz edilmiş midir? Edilmişse, analiz sonuçları nelerdir?
-SGK’nın sahte olduğu iddia edilen ilaca ilişkin yaptığı analizde sahte diye nitelendirilen, ’25A19E09’ ve ’PR072875’ parti no.lu ilaçlara, İlaç Denetim Dairesi Başkanlığı Analiz ve Kontrol Laboratuvarı’nda yapılan incelemeler sonucunda ’İlaçlar sahte değil’ raporu verildiği iddiası doğru mudur?
-SBA Pharma adlı firmadan kanser tedavisinde kullanılan söz konusu ilaç alınırken mevzuata aykırı şekilde alınması gereken belgelerin istenmediği iddiası doğru mudur? Doğru değil ise hangi belgeler istenmiştir?
-Müfettişlerin Kıbrıs’ta kurulu olan SBA Pharma adlı firmadan, ’25A19E019’ ve ’PR072875’ parti numaralı ICLUSIG isimli ilaçların temin edildiği, ilaçların kaynağı olarak da Kazakistan’da bulunan, ’KAZUNIONPHARM COM LTD’ adlı firmanın gösterildiği tespiti sonucunda Bakanlığınız konuya ilişkin harekete geçmiş midir? Bu firmaya yönelik herhangi bir cezai ve idari işlem başlatılmış mıdır? Firmanın ruhsatının iptali söz konusu mudur?
-SGK, SBA Pharma ve RAD Ecza Deposu adlı firmalardan evrak ve belge görmeden 15 Mg olandan 120 kutu, 45 Mg olandan 160 kutu sahte ilaç alındığı ve 1 milyon 312 bin 500 Avro bedel ödendiği (güncel kur ile 26 milyon Türk Lirası) iddiası doğru mudur? Doğru ise bu maddi zarar kimden, hangi kurum ve kuruluşlardan karşılanacaktır?
-TAKEDA adlı firmanın ve İsviçre Denetleme Kurumu’nun analiz sonuçları ile aynı çıkması ile ilacın sahteliğinin kesinleşmesine karşın, ’İlaçlar sahte değil’ raporu düzenleyen kişiler tespit edilmiş midir? Haklarında soruşturma başlatılmış mıdır? Herhangi bir cezai ve idari işlem uygulanmış mıdır?
-Yurttaşlarına ilaç temin etmekle görevli kurumlar ilaç çetelerinden sahte ilaçlar almış, kamu büyük zarara uğramış ve hastaların sağlık hakkı hiçe sayılmıştır. Bakanlığınızın bu konudaki görüşü nedir?
-Uzun zamandır bilinen bu sahte ilaç alımlarına ilişkin herhangi bir suç duyurusunda bulunulmuş mudur? Herhangi bir dava açılmış mıdır? Açıldı ise davanın akıbeti nedir?
-ICLUSIG dışında, yurt dışından temin edilen veya yurt içinden satın alınan ilaçlarla ilişkin başka sahte ilaç ve/veya ilaç yolsuzluğu iddiası var mıdır? Bakanlığınız tarafından son on yıl içinde hangi ilaç, ilaç grupları ve/veya firmalar hakkında sahtekârlık ve/veya yolsuzlukla ilişkin olarak araştırma ve/veya soruşturma yürütülmektedir?” sorularını yöneltti.
